成都癫痫病最好的医院

成都癫痫病的医院。约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsies of infancy and childhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型，提示癫痫在儿科疾病中占有重要地位。

某些类型儿童期癫痫是年龄相关的，儿童期(4～13岁)癫痫主要是各种类型小发作;儿童运动型癫痫常称为肌阵挛，但晚发型癫痫也有“肌阵挛”一词，需注意不应将两者混淆;热性惊厥多见于某一年龄段如6个月～6岁儿童;颞叶或广泛性尖波活动伴良性运动性或复杂部分性癫痫见于6～16岁儿童;青少年肌阵挛癫痫出现于青春期中后期等;新生儿癫痫主要为局灶性发作，表现屈性肌阵挛，有时可为伸性。

【病因】

1.原发性阅读性癫痫 (primary reading epilepsy)：可能是少年肌阵挛癫痫的变异型，较少见，与遗传因素有关。

2.Kojevnikow综合征：又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫 ，本病常见原因为感染，包括Rasmussen综合征(局灶性连续性癫痫)，为局灶性脑炎等所致;其他可能病因包括新生儿窒息，外伤，血管病变引起梗死或出血，肿瘤等。

3.偏侧抽动偏瘫综合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS) ：病因为颅内感染，颅脑外伤，脑缺血病变或脑静脉血栓形成，围生期病变导致脑病等。

4.颞叶癫痫，额叶癫痫，顶叶癫痫及枕叶癫痫：多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥，脑病史或癫痫家族史，可继发全面性发作。

5.肌阵挛-站立不能发作癫痫 ：常有遗传因素，病前发育正常。

6.早期肌阵挛脑病 ：是少见的癫痫综合征，男女发病率相同，家族中常有类似病例，可能为先天代谢异常。

7.大田原综合征 ：是恶性癫痫性脑病，病因颇多，常见于脑畸形如穿通性脑畸形，脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等，少数病例病因不明。

8.Landau-Kleffner综合征：病因未明，可能为听觉加工过程障碍，曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。

9.常染色体显性夜间额叶癫痫：为常染色体显性遗传，外显率约70%，异常基因位于20号染色体长臂，可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。

10.室管膜下灰质异位(subependymal heterotopia) ：是灰质移行异常导致的特殊癫痫综合征(Raymond etal，1994)。

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